Domů Zpravodajství Pozvánky Běh pro Barču a Kubu

Běh pro Barču a Kubu

0

Místní běžci ve spolupráci s obcí Prušánky vás srdečně zvou na 2. ročník charitativního běhu na pomoc rodině Barunky Červenkové a Kubíka Jančára z Dolních Bojanovic. Veškerý výnos bude věnován na léčebné výlohy obou dětí.

Předregistraci je možné provést kliknutím na https://bezeckezavody.cz/#/home

Trasy:
Děti 500m /start 9h/ & 1000m /start 9:15h/
Dospělí: Nordic Walking 2km /start 9:40h/
Běh: 5km, 10km /start 10h/
Ukončení registrace 30minut před každým závodem

Přispět na tuto akci můžete pomocí transparentního účtu vedeného společností PLUS s.r.o. č.ú.: 115-5057930287/0100, zpráva pro příjemce: ‘Běh pro Barču a Kubu’

Barča se narodila v osmém měsíci těhotenství. Všechny problémy, které začaly narůstat, byly zpočátku přičítány předčasnému porodu. Lékaři brzy začali hledat příčinu stále se opožďujícího vývoje. Následovalo šest let neustálých hospitalizací a vyšetření. Barunce diagnostikovali psychomotorickou retardaci nejtěžšího stupně. Přidala se epilepsie, autismus, skolióza, oční vady, různé gastroenterologické poruchy příjmu potravy a mnoho jiných problémů. Postupem času, důsledkem silné skoliózy, nezvládne delší chůzi a potřebuje invalidní vozík. Péče o její zdraví je rok od roku náročnější a intenzivnější. Potřebuje pomoc v oblasti osobní asistence, rehabilitace, lázní, aj. I nám, pečujícím ubývají síly a proto je nutné, aby se Bára začleňovala do různých projektů na její socializaci. Výtěžek z akce bude věnován zejména na rehabilitace.

Kubík se narodil jako zdravé dítě. Zhruba ve čtvrtém měsíci jeho života přišlo jeho rodičům zvláštní jeho velice rychlé přibývání na váze (11,5 kg), proto musel podstoupit různá lékařská vyšetření. Prokázala se u něj závažná genetická vada (rozsáhlá mikrodelece 8. chromozomu, který zasáhl 56 genů). Je jediný na světě, který trpí touto genetickou vadou v takovém rozsahu. V současné době má 14 diagnóz (např.: centrální svalová hypotonie- ochablost svalstva, epilepsie, plagiocefalie, faciální dysmorfie obličeje, hypospadie, malý vzrůst, mikrocefalie- pozastaven růst mozku, corpus callosum – srůst mozku, opožděný psychomotorický vývoj o více než polovinu, těžká mentální retardace). Všechny jeho diagnózy zasáhly centrální nervový systém. Kubíkovi velmi pomáhají neurorehabilitační pobyty ve slovenském centru Adeli, které jsou ale velmi finančně náročné. Právě zde má pomoci výtěžek z naší akce.

BEZ KOMENTÁŘE

ZANECHAT ODPOVĚĎ

Zadejte svůj komentář!
Zde prosím zadejte své jméno